Offener Brief betreffend GEFAHR im VERZUG für Leib und Leben für Betroffene des COVID-19-Impfpflichtgesetzes - Hinweis auf wissenschaftliche Expertisen von em.O.Univ.Prof.Dr.med. Hartmut Glossmann zu Nebenwirkungen der COVID-19-mRNA-"Impfstoffe" – Aufforderung zum unverzüglichen Stopp des COVID-19-Impfpflichtgesetzes !
Ergeht per E-Mail in mehreren Tranchen an:
Herrn Bundespräsident Prof. Dr. Van der Bellen,
die Mitglieder der Österreichischen Bundesregierung,
die Abgeordneten zum Nationalrat der Fraktionen ÖVP, Grüne, SPÖ, NEOS,
die Mitglieder des Bundesrats der Fraktionen ÖVP, Grüne, SPÖ, NEOS,
an die Vorsitzende der Bioethikkommission (Dr. Christiane Druml),
an ausgewählte Mitglieder des Obersten Sanitätsrats (Dr. Christiane Druml, Dr. Katharina Reich),
an ausgewählte Expertinnen und Experten des Nationalen Impfgremiums (Dr. Katharina Reich) ,
sowie des Safety Board des Nationalen Impfgremiums (Dr. Christiane Druml), sowie
an ausgewählte Mitglieder des GECKO Expertengremiums (Dr. Christiane Druml, Dr. Katharina Reich),
an ein ausgewähltes Mitglied des Steering Boards von Genom Austria (www.genomaustria.at - Dr. Christiane Druml),
den ORF sowie alle mir bekannten österreichischen (Tages-) Zeitungen und sogenannten „alternativen“ Medien,
sowie CC an:
die Abgeordneten zum Nationalrat und die Mitglieder des Bundesrats der FPÖ sowie an den Freiheitlichen Parlamentsklub;
Sehr geehrter Herr Bundespräsident Prof. Dr. Van der Bellen!
Sehr geehrte Mitglieder der Österreichischen Bundesregierung!
Sehr geehrte Abgeordnete zum Nationalrat der Fraktionen ÖVP, Grüne, SPÖ, NEOS!
Sehr geehrte Mitglieder des Bundesrats der Fraktionen ÖVP, Grüne, SPÖ, NEOS!
Sehr geehrte Mitglieder oben adressierter Gremien!
Sehr geehrte Damen und Herren!
Als österreichischer Staatsbürger ist es meine Pflicht, Sie auf die GEFAHR im VERZUG für Leib und Leben der Betroffenen des COVID-19-Impfpflichtgesetzes hinzuweisen.
Die entsprechenden Informationen entnehmen Sie bitte den beigefügten wissenschaftlichen Expertisen von em.O.Univ.Prof.Dr.med. Hartmut Glossmann betreffend Nebenwirkungen der COVID-19-mRNA-"Impfstoffe" sowie meinem nachstehenden Schreiben.
Em.O.Univ.Prof.Dr.med. Hartmut Glossmann ist Gründer des Institutes für Biochemische Pharmakologie an der Medizinischen Universität (vormals Medizinische Fakultät der Leopold Franzens Universität) Innsbruck und war dessen Institutsvorstand von 1984 bis 2009.
Glossmann hat mit seinem Team wichtige Beiträge zu Membranrezeptoren, Ionen-Kanälen, Biosynthesewege des Cholesterin und darin auftretenden genetischen Defekten publiziert. Seine Publikationsliste im „Web of Science“ enthält 371 Arbeiten, die laut "Google Scholar" 17.500 mal zitiert wurden. Damit gehört Glossmann zu den meistzitierten österreichischen Wissenschaftern.
Mit Erlaubnis von Herrn em.O.Univ.Prof.Dr.med. Hartmut Glossmann, habe ich seine wissenschaftlichen Expertisen betreffend Nebenwirkungen der COVID-19-mRNA-"Impfstoffe" veröffentlicht.
Nachdem die 4. Macht im Staat, die öffentlichen Medien, bis dato offensichtlich kläglich versagt haben, ihrem Auftrag nachzukommen, einen ehrlichen und breit angelegten Diskurs betreffend die COVID-19-Impfungen zuzulassen - in welchem auch Expertenkritik zu Wort kommt - und somit auch die Veröffentlichung der Expertisen von Herrn em.O.Univ.Prof.Dr.med. Hartmut Glossmann bisher abgelehnt haben, mache ich Ihnen diese hiermit direkt im Anhang dieser E-Mail zugänglich.
Auch wenn Sie anderer Meinung sind, nehmen Sie sich bitte die Zeit und studieren Sie die Unterlagen im Anhang und lassen Sie diese in Ihre Meinungsbildung mit einfließen.
Augen zu und durch wird in diesem Fall nicht funktionieren, weil ich Sie hiermit informiere, um
1. Sie auf Gefahr im Verzug für Leib und Leben für Betroffene des COVID-19 –Impfpflichtgesetzes hinzuweisen und zum unverzüglichen Handeln aufzufordern, das COVID-19 –Impfpflichtgesetz zu verhindern. Dadurch wären Sie vor allfälligen damit zusammenhängenden Straftatbeständen geschützt.
2. Sie über die verleugneten oft schwerwiegenden Nebenwirkungen der sich in der 3. Versuchsphase befindlichen COVID-19-"Impfstoffe" in Kenntnis zu setzten, damit Sie im Nachhinein nicht behaupten können, Sie hätten nichts von all dem gewusst.
3. Dritte über Ihren hierdurch erlangten Informationsstand zu informieren, damit diese das hiervon abgeleitete Handeln beobachten können, und in der Folge Verantwortliche gegebenenfalls zum frühest möglichen Zeitpunkt juristisch zur Verantwortung gezogen werden können.
Unbedingt sensibilisieren möchte ich in diesem Zusammenhang auch Ihre Wahrnehmung zur Einhaltung des Nürnberger Kodex. Lesen Sie dazu die Anfrage des Abgeordneten Mag. Gerald Hauser und weiterer Abgeordneter an die Bundesministerin für Justiz unter folgendem Link:
https://www.parlament.gv.at/PAKT/VHG/XXVII/J/J_08936/fnameorig_1024857.html
Darüber hinaus, machen Sie sich bitte mit den eingemeldeten Verdachtsfällen von schwerwiegenden Nebenwirkungen auf der offiziellen Seite des EMA (European Medicines Agency - Europäische Arzneimittelagentur) vertraut, wie folgt:
Nach Aufruf des Links https://www.adrreports.eu/de/search_subst.html# sowie akzeptieren des Haftungsausschlusses auf der angezeigten Seite klicken Sie auf „Suche“ und danach auf „Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen bei Substanzen“. Mit einem darauf folgenden Klick auf Buchstabe C finden Sie auf der angezeigten Seite weit unten beginnend mit COVID-19 die Links zu den Auswertungen folgender befristet (notfall-) zugelassener Impfpräparate:
• COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN) - Direkter Link: https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High%20Level%20Code%22&P3=1+42325700
• COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414) - Direkter Link: https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High%20Level%20Code%22&P3=1+40983312
• COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19) - Direkter Link: https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High%20Level%20Code%22&P3=1+40995439
• COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S) - Direkter Link: https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High%20Level%20Code%22&P3=1+42287887
Um zur Übersicht zu den Verdachtsfällen von ernsthaften Nebenwirkungen (serious reactions) zu kommen, klicken Sie jeweils zuerst in der oberen Zeile auf den Karteireiter "Number of Individual Cases By Reaction Groups" und klicken Sie dann nach dem neuen Bildaufbau auf den Karteireiter "By Seriousness".
Vergleichen Sie die Balkencharts der vier obigen Impfstoffkandidaten („Number of Individual Cases By Reaction Groups“ / "By Seriousness"). Die äußerst ähnliche Ausprägung und Häufigkeit der gemeldeten Verdachtsfälle pro Balken (Reaction Group = Nebenwirkungsgruppe) bei den vier Impfstoffkandidaten kann kein Zufall sein.
Zuletzt erlauben Sie mir bitte noch zwei Fragen:
1. Können Sie sich, mit diesem Wissen ausgestattet, jeden Tag noch ruhigen Gewissens in den Spiegel schauen?
2. Wollen Sie sich wirklich, um jeden Preis, Hand in Hand mit der Pharmaindustrie durch deren Lobbying, am Ende des Tages gegebenenfalls zivil- bzw. strafrechtlich mitverantworten müssen?
Mit freundlichen Grüßen
<Unterschrift>
<Adresse>
<E-Mail>
PS: Im Falle einer Veröffentlichung dieses Briefes ersuche ich um eine Anonymisierung meiner persönlichen Daten!
<Unterschrift>